บริการของเรา

Test Catalog

รายการตรวจทั้งหมด

ครอบคลุมการตรวจทางพันธุกรรมทุกสาขา ค้นหาจากยีน หรือชื่อโรค

91 รายการ
ตรวจ

7 กลุ่ม
โรค

2 ห้อง
ปฏิบัติการ

🧫 Cytogenetics 🧬 Molecular Genetics 🧠 Neurological 🎗️ Hereditary Cancer 💊 Pharmacogenetics 🩸 Hematology ⚡ Mitochondrial 🏥 CGP / Oncology

🗂️

Browse All Tests

ค้นหา · กรอง · เปรียบเทียบ

เปิดรายการตรวจ

Laboratory Guide

คู่มือการส่งตรวจ

ข้อมูลการส่งตรวจ แบบฟอร์ม การเตรียมสิ่งส่งตรวจ และนโยบายการรายงานผล แยกตามประเภทห้องปฏิบัติการ

🔬

Cytogenetics

ห้องปฏิบัติการโครโมโซม

ห้องปฏิบัติการโครโมโซมวินิจฉัยมะเร็งเม็ดเลือดขาว · ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช
ห้อง 1036 อาคารศรีสวรินทิรา ชั้น 10 · โทร 02-4197000 ต่อ 95375-6

🧫การทดสอบที่ให้บริการ

Chromosome Analysis

▸Peripheral Blood
▸Bone Marrow / Blood for Leukemia
▸Tissue / Skin Biopsy
▸Chromosome Breakage

FISH Testing

▸FISH (Microdeletion syndromes): Velocardiofacial 22q11, Prader-Willi/Angelman 15q11, Williams 7q11.23, Smith-Magenis 17p11.2, Miller-Dieker/Lissencephaly 17p13.3
▸FISH for Aneuploid chromosomes 13, 18, 21, X, Y
▸FISH for Multiple Myeloma

📋ใบขอตรวจและแบบฟอร์ม

ต้องใช้ใบขอตรวจที่จัดทำโดยห้องปฏิบัติการฯ ที่เป็นฉบับปัจจุบันเท่านั้น โดยส่งตรวจที่ห้องปฏิบัติการโครโมโซมวินิจฉัยฯ ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช ซึ่งตั้งอยู่ภายในหน่วยสนับสนุนกลาง (core facility) ห้อง 1036 อาคารศรีสวรินทิรา ชั้น 10 เบอร์โทรศัพท์ 02-4197000 ต่อ 95375-6

ใบขอตรวจทั่วไป

ใบขอตรวจ หน้า 1 (PDF) ใบขอตรวจ หน้า 2 / คำแนะนำเก็บสิ่งส่งตรวจ (PDF)

ใบยินยอม

ใบยินยอม — ภาษาไทย (PDF) Consent Form — English (PDF)

✏️คำแนะนำในการกรอกใบส่งตรวจ

1.กรอกข้อมูลลงในใบขอตรวจให้ครบทุกช่อง
2.กรอกข้อมูลในกรณีที่เคยส่งตรวจโครโมโซมมาก่อน เช่น จากการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดของมารดา
3.ทำเครื่องหมายระบุชนิดการตรวจที่ต้องการในช่องที่กำหนดให้
4.ระบุชื่อแพทย์ผู้สั่งตรวจทุกครั้ง
5.ระบุวันเวลาเก็บตัวอย่างตรวจ และชื่อผู้เก็บตัวอย่างตรวจด้วยทุกครั้ง

กรณีต้องการผลเร่งด่วน

การตรวจโครโมโซมโดยทั่วไปต้องเพาะเลี้ยงเซลล์ก่อน จึงไม่สามารถรายงานผลได้ภายในสัปดาห์แรก อย่างไรก็ตาม สามารถดำเนินการเร่งด่วนได้ในกรณี: ทารกแรกเกิดสงสัย Trisomy 18 หรือ 13 และทารกแรกเกิดที่มีอวัยวะเพศกำกวม — ต้องติดต่อแพทย์ผู้ดูแลประจำวันก่อนส่งตรวจทุกครั้ง

🩸การเตรียมและเก็บสิ่งส่งตรวจ

การเตรียมผู้ป่วย

▸สำหรับการเจาะเลือดตรวจโครโมโซม — ไม่ต้องอดอาหาร ไม่ต้องเตรียมตัวพิเศษ
▸สำหรับการเก็บไขกระดูก — ผู้ป่วยไม่ควรได้รับยาเคมีบำบัดมาก่อนภายในระยะเวลา 72 ชั่วโมง

ชนิดสิ่งส่งตรวจและภาชนะ

เลือด (Peripheral Blood / Bone Marrow)

ใช้หลอดปราศจากเชื้อที่บรรจุ Lithium heparin (จุกสีเขียว) หรือ disposable syringe เคลือบด้วย Na-heparin · ผู้ใหญ่ 3–5 ml · เด็กเล็ก 1–3 ml · ทารกแรกเกิด 1–2 ml · ผสมเลือดกับ heparin ให้เข้ากันก่อนส่ง ห้ามใช้ heparin tube (จุกสีเขียว) ผสมกับ EDTA

ชิ้นเนื้อ / ผิวหนัง (Tissue / Skin Biopsy)

ต้องอยู่ใน transporting media ที่เหมาะสม (ขอได้จากห้องปฏิบัติการก่อนเก็บ) · ขนาดอย่างน้อย 0.5–1 cm³ · ไม่มีลักษณะเน่าเลอะ ไม่มีก้อนเลือดปน · นำส่งทันที

การทำลายวัสดุ-อุปกรณ์

สำลี เข็มเจาะเลือด และเข็มอื่น ๆ ให้ทิ้งในภาชนะปากแคบ และส่งกำจัดด้วยระบบกำจัดขยะติดเชื้อ

🏷️การติดป้ายชื่อผู้ป่วย

1.ตรวจดูว่าป้ายชื่อผู้ป่วยที่ติดที่ใบขอตรวจ และที่หลอดเลือด/ภาชนะตรงกันหรือไม่
2.ถามชื่อและนามสกุลผู้ป่วยทุกครั้งเมื่อจะเจาะเลือด หรือเก็บตัวอย่างตรวจ
3.เก็บตัวอย่างตรวจทุกชนิดโดยวิธีปราศจากเชื้อ ใส่ในภาชนะสะอาด ที่ปิดสนิทเสมอ
4.เซ็นชื่อผู้เจาะเลือดหรือเก็บตัวอย่างตรวจลงในช่องที่กำหนดไว้ในใบส่งตรวจ

🚚ขั้นตอนการส่งสิ่งส่งตรวจ

สิ่งส่งตรวจทุกชนิดควรนำส่งห้องปฏิบัติการทันทีหลังจากเก็บเสร็จ โดยบรรจุในภาชนะที่สะอาด ปิดมิดชิด อุณหภูมิไม่เกิน 37°C เพื่อให้มีโอกาสเพาะเลี้ยงได้ดีที่สุด หากไม่สามารถนำส่งได้ในวันและเวลาที่กำหนด ควรเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2–8°C และนำส่งโดยเร็วที่สุดเมื่อถึงวันทำการ

สถานที่รับสิ่งส่งตรวจ

ห้อง 1036 อาคารศรีสวรินทิรา ชั้น 10
โทร 02-4197000 ต่อ 95375-6

เวลารับสิ่งส่งตรวจ

08:00–15:00 น.
เลือด: จ. อ. ศ.
ไขกระดูก/FISH: จ.–พฤ.
นอกเวลา — ติดต่อล่วงหน้า

⛔เกณฑ์การปฏิเสธสิ่งส่งตรวจ

✕การส่งสิ่งส่งตรวจไม่ตรงกับวันที่ให้บริการตรวจ
✕การติดป้ายสิ่งส่งตรวจไม่ถูกต้อง หรือไม่มีป้ายชื่อ-นามสกุล บนภาชนะบรรจุ
✕ชื่อ-นามสกุล หรือ HN ในใบส่งตรวจไม่ตรงกับที่ติดบนภาชนะบรรจุ
✕สิ่งส่งตรวจหกเลอะภาชนะที่เก็บสิ่งส่งตรวจ หรือใบขอตรวจ
✕การส่งสิ่งส่งตรวจโดยไม่มีใบขอตรวจ หรือกรอกข้อมูลไม่ครบถ้วน
✕สิ่งส่งตรวจที่เก็บในภาชนะที่ไม่ถูกต้อง หรือปิดปลาย syringe ด้วยเข็มเจาะเลือด
✕ใช้สารกันเลือดแข็งที่ไม่ถูกต้อง (ใช้ heparin เท่านั้น)
✕ปริมาณไขกระดูกหรือเลือดน้อยกว่า 2 ml หรือเลือด/ไขกระดูก clot เป็นส่วนใหญ่หรือทั้งหมด
✕สิ่งส่งตรวจจากผู้ป่วยที่เป็นโรคติดเชื้อ (ต้องได้รับการวินิจฉัยว่าไม่เป็นโรคติดเชื้อก่อนส่งตรวจ)

📄นโยบายการรายงานผล

ห้องปฏิบัติการรายงานผลการตรวจโครโมโซมโดยใช้แบบรายงานผลที่พิมพ์แบบมาตรฐาน มีข้อมูลในใบรายงานผล ดังนี้

▸Specimen type · Indication · Number of metaphase counted
▸Modal chromosome number · Band resolution level
▸Karyotype designation · Interpretation and comment

นอกจากนี้ ยังแสดงการรายงานผลการตรวจทางระบบสารสนเทศ ECLAIR ซึ่งสามารถทราบผลการตรวจว่าเสร็จสิ้นหรือยังได้โดยการค้นหาด้วย HN

ℹ ไม่มีค่าวิกฤต — ห้องปฏิบัติการโครโมโซมฯ ไม่มีค่าวิกฤตในการรายงานผล

ℹ ไม่รายงานผลทางโทรศัพท์ — อาจแจ้งให้ทราบว่าผลเสร็จสิ้นแล้วหรือยัง แต่ไม่รายงานผลทางโทรศัพท์ไม่ว่ากรณีใด ๆ

⏱️ประกันเวลาการรายงานผล

ระยะเวลาการรายงานผลขึ้นอยู่กับชนิดของการทดสอบ โดยมีหลักเกณฑ์กำหนดตามรายละเอียดของแต่ละการทดสอบ การตรวจโครโมโซมจำเป็นต้องเพาะเลี้ยงเซลล์ก่อนจึงจะสามารถเตรียมตัวอย่างเพื่อวิเคราะห์ได้ ซึ่งโดยทั่วไปใช้เวลาหลายวันถึงหลายสัปดาห์

หากห้องปฏิบัติการไม่สามารถรายงานผลได้ตามกำหนดเวลา เจ้าหน้าที่จะโทรศัพท์แจ้งบุคลากรทางการแพทย์ผู้ส่งสิ่งส่งตรวจทราบถึงสาเหตุของการรายงานผลล่าช้า พร้อมทั้งบันทึกในใบรายงานอุบัติการณ์ (NC) เพื่อค้นหาสาเหตุการแก้ไข และการป้องกันต่อไป

🧬

Molecular Genetics

ห้องปฏิบัติการอณูพันธุศาสตร์

สถาบันส่งเสริมการวิจัย ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช · อาคาร SiMR ชั้น 4
โทร 02-4192727 (สำนักงาน) · 02-4192736 (ห้องปฏิบัติการ)

🧫การทดสอบที่ให้บริการ

เลือกใบขอตรวจให้ตรงกับประเภทการตรวจ Germline และแนบใบยินยอมทุกครั้งที่ส่งตรวจ

Germline · Cancer

Germline Cancer Testing

C1

Breast Cancer

BRCA1, BRCA2 for สปสช.
C2

Comprehensive Cancer panel (CCP)

พร้อมตัวเลือก Add-on: Expanded panel
C5

Familial Hypercholesterolemia panel
P1

Predictive testing

CCP+FH Panel

รายชื่อยีนที่ครอบคลุม

CCP Gene List C2

APC
ATM
BARD1
BMPR1A
BRCA1
BRCA2
BRIP1
CDH1
CDK4
CDKN2A
CHEK2
DICER1
EPCAM
FANCC
FH
FLCN
HOXB13
MAX
MEN1
MET
MLH1
MSH2
MSH3
MSH6
MUTYH
NBN
NF1
NTHL1
PALB2
PMS2
POLD1
POLE
PRKAR1A
PTEN
RAD50
RAD51C
RAD51D
RB1
RET
SCG5/GREM1
SDHA
SDHAF2
SDHB
SDHC
SDHD
SMAD4
STK11
TMEM127
TP53
VHL

Expanded Gene List Add-on สำหรับ C2

ACD
AIP
AKT1
BAP1
BLM
CASR
CDC73
CDKN1B
CEBPA
CTRC
DDB2
DIS3L2
ERCC1
ERCC2
ERCC3
ERCC4
ERCC5
FAM175A
FANCA
FANCB
FANCD2
FANCE
FANCF
FANCG
FANCI
FANCL
FANCM
GALNT12
GATA2
GPC3
KIF1B
KIT
LZTR1
MITF
MRE11A
NF2
NSD1
PDGFRA
PHOX2B
PIK3CA
POT1
PTCH1
RAD51
RAD51B
RECQL4
RHBDF2
RINT1
RUNX1
SLX4
SMARCA4
SMARCB1
SMARCE1
SPINK1
SPRED1
SUFU
TERF2IP
TERT
TSC1
TSC2
WT1
XPA
XPC
XRCC2

Expanded panel ไม่ครอบคลุมการยืนยันผลด้วยวิธี Sanger sequencing และ MLPA/digital MLPA ตามใบขอตรวจ

Germline · Non-Cancer

Germline Non-Cancer Genetic Testing

N1

Single gene sequencing
N5

Virtual panel
N8

Targeted variant — advanced CNV
N9

Renal Cyst Panel

Multi-gene panels

Tier 1

Anticoagulant Deficiency Panel
Dementia Panel
DI Panel
FH Panel
Hereditary Angioedema Panel
Hypokalemic Periodic Paralysis Panel
Hypophosphatemia Panel
MODY Core Panel
Malignant Hyperthermia Panel
OI Panel
PAH and HHT Panel
Pancreatitis Panel
Parathyroid Panel
TSC Panel
Telomere Biology Disorders Panel

Tier 2

Arrhythmia Panel
Aortopathy Panel
Dystonia & Parkinsonism Panel
Nonsyndromic Hearing Loss Panel
Tubulopathy & Mineral Metabolism Panel

Tier 3

Cardiomyopathy Panel

เลือกเพียง 1 panel หรือ 1 ยีนตามใบขอตรวจ และสอบถามยีนที่รับตรวจก่อนส่งสำหรับรายการที่ระบุไว้ในแบบฟอร์ม

N10

Repeat Expansion · N10 Gene List

C9orf72
DMPK
FXN
SCA (Type 1, 2, 3, 6, 7, 12, 17)

รายการที่ใช้ได้ทั้งสองแบบฟอร์ม

N6
Targeted Gene / Variant
SNV
N7
Targeted Gene / Variant
CNV
DNA
DNA Extraction
ระบุโครงการในใบขอตรวจ

ดูรายการตรวจและระยะเวลาใน Test Catalog

📋ใบขอตรวจและแบบฟอร์ม

ต้องใช้ใบขอตรวจที่จัดทำโดยห้องปฏิบัติการอณูพันธุศาสตร์ที่เป็นฉบับปัจจุบันเท่านั้น

ใบขอตรวจ Germline

ใบขอตรวจ Germline Cancer Testing (PDF) ใบขอตรวจ Germline Non-Cancer Genetic Testing (PDF)

Oncology / CGP

ใบขอตรวจ CGP — In-site (PDF) ใบขอตรวจ CGP — Out-site (PDF) ใบขอตรวจ CGP — Sivitt (PDF)

ใบยินยอม

ใบยินยอม — ภาษาไทย (PDF) Consent Form — English (PDF)

การส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการอณูพันธุศาสตร์ทุกการสั่งตรวจ ต้องแนบหนังสือแสดงเจตนาให้เก็บสิ่งส่งตรวจสำหรับการตรวจทางพันธุกรรมที่ผู้ป่วยหรือผู้แทนโดยชอบธรรมลงนาม โดยเลือกใช้ฉบับภาษาไทย (F-SI-70-1-002-01) หรือภาษาอังกฤษ (F-SI-70-1-003-00) จากลิงก์ด้านบน

ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง มาตรฐานการบริการเวชศาสตร์จีโนม ของสถานพยาบาล ณ วันที่ 27 กันยายน พ.ศ. 2564 (ราชกิจจานุเบกษา เผยแพร่เมื่อ 17 พฤศจิกายน 2564) — ผู้ให้บริการต้องอธิบายขั้นตอน วัตถุประสงค์ของการเก็บข้อมูล ภาวะแทรกซ้อน และระยะเวลาการเก็บข้อมูลพันธุกรรม

✏️คำแนะนำในการกรอกใบส่งตรวจ

1.กรอกข้อมูลลงในใบขอตรวจให้ครบทุกช่อง
2.ทำเครื่องหมายระบุชนิดการตรวจที่ต้องการในช่องที่กำหนดให้
3.ระบุชื่อแพทย์ผู้สั่งตรวจทุกครั้ง
4.ระบุวันเวลาเก็บตัวอย่างตรวจ และชื่อผู้เก็บตัวอย่างตรวจด้วยทุกครั้ง

การขอตรวจที่ต้องส่งใบขอปรึกษามาก่อน

การตรวจทางพันธุศาสตร์โดยทั่วไปเป็นการตรวจเมื่อมีความสงสัยทางคลินิกเฉพาะโรค จึงต้องมีการประเมินทางคลินิกก่อนเสมอ

หน่วยงานภายในคณะฯ — ต้องส่งเอกสารการขอปรึกษาระหว่างภาควิชา (consultation note) ที่กรอกข้อมูลครบถ้วนแล้วมายังอาจารย์แพทย์ประจำห้องปฏิบัติการฯ ก่อนการขอส่งตรวจ

หน่วยงานภายนอกคณะฯ — ให้ส่งเป็นจดหมายหรือบันทึกข้อความที่ระบุชนิดของการตรวจที่ต้องการ และการวินิจฉัยโรคเบื้องต้น

🩸การเตรียมและเก็บสิ่งส่งตรวจ

การเตรียมผู้ป่วย

▸ปกติไม่ต้องเตรียมผู้ป่วยแต่อย่างใด สามารถเจาะเลือดส่งตรวจได้ทันที โดยไม่ต้องงดน้ำและอาหาร
▸ผู้ป่วยไม่ควรได้รับการให้เลือดภายในระยะเวลา 3 เดือนก่อนการเจาะเลือด

ชนิดสิ่งส่งตรวจและข้อกำหนดสำคัญ

เลือด (Blood) — สำหรับ Germline Cancer / Non-Cancer Testing

ใช้หลอด EDTA ปริมาตร 3–6 mL ตามใบขอตรวจ Germline ฉบับปัจจุบัน · ห้ามใช้ heparin tube · ห้ามแช่แข็งหลอดเลือด (Do not freeze)

เยื่อบุข้างแก้ม (Buccal cells)

ใช้ในกรณีเด็กเล็ก หรือผู้ป่วยที่ไม่สามารถเจาะเลือดได้ · ใช้ 2 brushes · ก่อนเก็บให้ผู้ป่วยบ้วนปากเบา ๆ ด้วยน้ำ 10 วินาที · เก็บโดยกด brush ที่ข้างแก้มด้านในแล้วถูขึ้นลง โดยหมุนรอบแปรงไป 30 วินาที

ชิ้นเนื้อ / น้ำคร่ำ / CVS / Paraffin

มีข้อกำหนดเฉพาะสำหรับแต่ละชนิด — สำหรับ RNA ต้องส่งภายใน 24 ชั่วโมง ห้ามแช่ Formalin · สำหรับ DNA ส่งภายใน 72 ชั่วโมงหากจำเป็น · ดูรายละเอียดฉบับเต็มในคู่มือสิ่งส่งตรวจ

🏷️การติดป้ายชื่อผู้ป่วย

▸ปิด sticker แสดงรายละเอียดของผู้ป่วยให้ถูกต้องชัดเจน (ต้องระบุชื่อ, วด.ปีเกิด) บนภาชนะที่เหมาะสมกับชนิดตัวอย่าง
▸สำหรับหลอดเลือด ให้ปิด sticker เป็นแนวตรง ไม่ม้วนเกลียว เมื่อปิดแล้วยังมองเห็นแถบสีที่บอกชนิดของหลอดเลือด และเว้นช่องว่างให้เห็นขีดบอกระดับเลือดที่ต้องเจาะ
▸ตรวจดูว่าป้ายชื่อผู้ป่วยที่ติดที่ใบขอตรวจ และที่หลอดเลือด/ภาชนะตรงกันหรือไม่ · ถามชื่อและนามสกุลผู้ป่วยทุกครั้งเมื่อจะเจาะเลือด

🚚ขั้นตอนการส่งสิ่งส่งตรวจ

สถานที่รับสิ่งส่งตรวจ

อาคาร SiMR ชั้น 4
โทร 02-4192727 · 02-4192736
โทรสาร 02-4183565

เวลารับสิ่งส่งตรวจ

08:30–16:00 น.
ทุกวันทำการ
นอกเวลา — ติดต่อล่วงหน้า

▸สำหรับการตรวจ Germline ให้ส่งตัวอย่างเลือดในวันทำการ ภายใน 24 ชั่วโมง โดยไม่ต้องแช่เย็น ตามคำแนะนำในใบขอตรวจ
▸ตัวอย่างตรวจที่ส่งทางไปรษณีย์: แยกแต่ละตัวอย่างใส่ถุงต่างหากและมัดปากถุงให้สนิท ใส่ในบรรจุภัณฑ์อย่างดีในซองกันกระแทก ส่งไปรษณีย์ด่วนพิเศษ (EMS) ที่อุณหภูมิห้อง หรือมี ice pack (ห้ามใช้น้ำแข็งแห้ง)
▸หากส่งตัวอย่างเลือดในวันทำการถัดไป ให้เก็บที่ 4°C ไม่เกิน 1 สัปดาห์ ตามใบขอตรวจ — ห้ามแช่แข็งหลอดเลือด

⛔เกณฑ์การปฏิเสธสิ่งส่งตรวจ

✕ส่งผิดห้องปฏิบัติการ
✕ไม่มีป้ายแสดงชื่อ-นามสกุล และ HN ของผู้ป่วยบนภาชนะสิ่งส่งตรวจ หรือชื่อ-นามสกุล/HN ไม่ใช่ของผู้ป่วยคนเดียวกัน
✕ชื่อ-นามสกุล/HN ที่ติดบนภาชนะสิ่งส่งตรวจไม่ตรงกับข้อมูลในใบขอตรวจ
✕ไม่มีใบขอตรวจมาพร้อมกับสิ่งส่งตรวจ หรือใบขอตรวจไม่ถูกต้อง (ไม่มีชื่อผู้ป่วย, ไม่ระบุรายการตรวจ, ไม่ระบุชื่อแพทย์ผู้สั่งตรวจ)
✕สิ่งส่งตรวจผิดประเภท, ปริมาณสิ่งส่งตรวจไม่เพียงพอสำหรับการตรวจ, เก็บสิ่งส่งตรวจในภาชนะไม่ถูกต้องหรือใช้สารกันเลือดแข็งไม่ถูกต้องตามที่ห้องปฏิบัติการกำหนด
✕การนำส่งไม่ถูกต้องตามที่ห้องปฏิบัติการกำหนด หรือสิ่งส่งตรวจหกเลอะภาชนะ/ใบขอตรวจ
✕คุณภาพของสิ่งส่งตรวจไม่เป็นตามที่กำหนด: เลือดแข็งตัวเป็นลิ่มใน EDTA tube, เลือดส่วน plasma มีสีแดงจากการเกิด hemolysis, สิ่งส่งตรวจที่เก็บไว้นานเกินไปและส่งถึงห้องปฏิบัติการช้ากว่ากำหนดเวลา

📄นโยบายการรายงานผล

เมื่อทำการตรวจทางห้องปฏิบัติการเรียบร้อยแล้ว อาจารย์แพทย์ประจำห้องปฏิบัติการที่เป็น Approved Signature จะเป็นผู้รับรองผล แปลผล และอนุมัติการรายงานผล แล้วส่งให้แพทย์ผู้สั่งตรวจ ทั้งนี้ผลการตรวจทางพันธุศาสตร์ถือเป็นความลับส่วนตัวของผู้ป่วย

ℹ ผู้ป่วยภายในคณะฯ — เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการนำผลไปใส่ในแฟ้มเวชระเบียนของผู้ป่วย แพทย์ผู้สั่งตรวจสามารถเรียกดูผลเองได้ ส่วนผู้ป่วยจะได้รับทราบผลเมื่อมาตรวจตามนัด

ℹ ผู้ป่วยภายนอกคณะฯ — ให้จัดเจ้าหน้าที่มารับผลการตรวจเองที่ห้องปฏิบัติการตามกำหนดเวลา โดยผู้ที่ได้รับมอบหมายให้รับใบรายงานผลต้องแสดงหลักฐานการเป็นผู้ได้รับมอบหมาย (บัตรประจำตัว + ใบขอรับผลที่ออกโดยหน่วยงานที่ขอตรวจ)

★ เฉพาะ HLA-B*15:02 และ HLA-B*58:01 สำหรับผู้รับบริการภายในโรงพยาบาลศิริราช สามารถเรียกดูการรายงานผลผ่านทางระบบสารสนเทศของโรงพยาบาลได้

ℹ ไม่มีค่าวิกฤต — ห้องปฏิบัติการอณูพันธุศาสตร์ไม่มีการรายงานผลกรณีค่าวิกฤต เพราะไม่มีการทดสอบใดที่ผลการตรวจเป็นค่าวิกฤตที่เป็นอันตรายต่อชีวิตซึ่งต้องแจ้งให้แพทย์ผู้สั่งตรวจทราบในทันที

ℹ ไม่รายงานผลทางโทรศัพท์และโทรสาร ยกเว้นเป็นการสอบถามห้องปฏิบัติการถึงสถานะของการทดสอบว่าเสร็จเรียบร้อยแล้วหรือยัง

⏱️ประกันเวลาการรายงานผล

เวลาของการทดสอบตั้งแต่รับตัวอย่างจนถึงการรายงานผลขึ้นอยู่กับชนิดของโรคและวิธีการที่ใช้ในการทดสอบ การทดสอบทางห้องปฏิบัติการอณูพันธุศาสตร์หลายชนิดจำเป็นต้องรอให้มีจำนวนตัวอย่างมากพอที่จะทำไปด้วยกันเป็นชุด ๆ (batch) ซึ่งอาจต้องใช้เวลาสะสมเป็นสัปดาห์ หรือเป็นเดือนต่อการทำการทดสอบแต่ละครั้ง

หากห้องปฏิบัติการไม่สามารถรายงานผลได้ตามกำหนดเวลา เจ้าหน้าที่จะโทรศัพท์แจ้งบุคลากรทางการแพทย์ทราบถึงสาเหตุของการรายงานผลล่าช้า พร้อมทั้งบันทึกในใบรายงานอุบัติการณ์ เพื่อค้นหาสาเหตุ การแก้ไข และการป้องกันต่อไป

🗄️การเก็บตัวอย่างตรวจไว้ในคลัง DNA (DNA Banking)

ในกรณีที่การทดสอบที่ใช้อยู่ในปัจจุบันมีความไวในการตรวจ (sensitivity) น้อยกว่า 100% การเก็บตัวอย่างตรวจของผู้ป่วยไว้ในคลัง DNA จะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยและสมาชิกครอบครัวในอนาคตเมื่อเทคนิคการตรวจได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น

ทั้งนี้ต้องได้รับความยินยอมจากเจ้าของตัวอย่างตรวจหรือผู้แทนโดยชอบธรรม โดยระบุความยินยอมให้เก็บรักษาและใช้สิ่งส่งตรวจที่เหลือ และลงลายมือชื่อไว้เป็นหลักฐานในหนังสือแสดงเจตนาให้เก็บสิ่งส่งตรวจสำหรับการตรวจทางพันธุกรรม ฉบับภาษาไทย (F-SI-70-1-002-01) หรือภาษาอังกฤษ (F-SI-70-1-003-00)

พร้อมให้บริการ

ต้องการส่งตรวจหรือปรึกษา?

ทีมของเราพร้อมให้คำแนะนำและดูแลตั้งแต่การเลือกการตรวจจนถึงการแปลผล

ติดต่อเรา